HIPOTIROIDISMO

Nueva formula de Eutirox, Los pacientes ganan la batalla en los tribunales.

Al final los locos, tenian la razón..

Hola mariposillas 🦋

Os traigo una ultimísima noticia sobre el cambio de fórmula de eutirox en Francia que, como sabreis a estas alturas, llevaron al laboratorio y a su agencia del medicamento a los tribunales por negligencia y por poner en peligro su salud con la reformulación del eutirox.

Asi que, ¿estaban locos estos pacientes, no es asi?, ¿exageraban y tenían afán por llamar la atención, verdad?, ¿con qué la dosis era más estable y efectiva, no?.

Pues bien, con caracter inminente, el laboratorio debe retornar a las farmacias, la fórmula anterior para que sea dispensada en el país galo. Por lo que no ha sentado tan bien como #merck afirmaba a muchísimos pacientes.

Despues de un arduo procedimiento judicial, los pacientes ganan la batalla. Esta batalla ganada no es solo por que les devuelva una medicación con la tenían una “medio calidad de vida”, sino ha sido una batalla por el honor, por la integridad.

La única referencia en una web en español

Una Comunidad médica entera y un laboratorio se han reido en la cara de estos pacientes afectados durante meses, negando las evidencias, los malestares, los dolores y toda la enorme e interminable lista de efectos secundarios que este cambio ha provocado en la salud de miles de personas.

Como sabemos esto afecta a cada persona de forma diferente, a pesar de tener algunos sintomas comunes, cada persona desarrolla la enfermedad o la “padece” de una forma distinta, con sintomas distintos.. de ahi que el #eutirox no sea el tratamiento correcto para todos.. ya que no es algo homogeneizado ( en parte si).

Noticia oficial de un periodico frances

Normalmente estamos hartos de que los médicos y profesionales de pacotilla que no están preparados para tratar este tipo de enfermedades, ni quieren por que es más fácil ser flojo si el malestar lo padece otro.. se rian en nuestra cara, nos nieguen pruebas diagnosticas, se nos niegue atención médica multidisciplinar ( ya que estas enfermedades afectan a todos o a varios “sistemas” del organismo.

Se nos da el “milagro” que es el eutirox y para casa.. y ya debes estar bien.. si no lo estas es por que eres un depresiv@ sin ganas de curarte con afán de protagonismo y debes ir al centro de salud mental.. o eres un exagerad@…

Artículo completo en un periódico francés

No te explican nada más… como se suele decir en mi tierra “ jodido y puesto al sol”.

Una vez más, los vecinos franceses han demostrado que nada se les resiste en cuanto a luchar por los derechos y hacen gala de ello orgullosamente y yo tambien me siento orgullosa de ellos.

En españa estamos hartos pero no vamos “ a una” como ellos en estas materias, en el fútbol si por supuesto, para salir a celebrar copas somos los primeros pero para defender nuestros derechos y nuestra integridad.. para eso que salgan otros.

Tenemos en españa lo que merecemos, por que no somos capaces de nadar contra la corriente todos al mismo son.

En Francia hoy ya tienen de nuevo en farmacias la fórmula anterior pero, ¿Y en España?, nos devolveran la antigua o nos dejaran la nueva?. Mi opinión personal creo que lo mejor es que dispensen ambas.. pues a pesar del miedo que tuve en el cuerpo con este cambio, a mi personalmente me ha ido estupendamente pero me consta que hay a quienes no les ha caido bien el cambio.

Mientras en francia Celebran, aqui ni la agencia española del medicamento ni la asociacion española de endocrinologia se han pronunciado, ¿ para qué, verdad?, vosotros para que vais a pronunciaros… cuando habeis avalado un cambio que habia demostrado problemas, cuando habeis introducido una nueva fórmula sin previo aviso en España en plena pandemia de virus y en pandemia de citas telefónicas ( por que eso es otra pandemia que está afectando a las personas) , por que incluso ni mi doctora de cabecera estaba informada de dicho cambio, se enteró por mi.

¡No teneis vergüenza!, jugais diariamente con la salud de los pacientes, nos tratáis como imbéciles o depresivos que quieren llamar la atención, nos llamais mentirosos u os inventáis otros diagnosticos con tal de no hacernos caso ni hacernos pruebas…

Mi indignación por la pasividad de la colectividad de hipotiroideos y enfermos de tiroides en españa se eleva al infinito pero siento enorme orgullo por los hipotiroideos franceses.

Y tu, ¿qué opinas sobre esto?

Feliz día ❤️

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18 comentarios en “Nueva formula de Eutirox, Los pacientes ganan la batalla en los tribunales.

  1. Natalia dijo:

    Yo no me habia enterado del cambio, si de la caja. Pero no sabia nada . Ole por mis compatriotas. Ojalá en España hicieramos muchas cosas como ellos. Y ojalá en todo el mundo nos tomaran mas en serio a los q padecemos estas enfermedades

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    • Gracias por tu comentario Natalia. El problema es que en farmacias estaban obligados a entregar una hoja explicativa, que encuentras en otro post que tengo por aquí.. informando del cambio de fórmula, pero solo se han limitado a decirnos que es un cambio de envase. Los medicos de atencion primaria que en su mayoria, nos llevan, ni siquiera estaban informados tampoco. Aqui necesitamos remar a una por que sino no vamos a conseguir nada.. y el problema es que para crear una asociación necesitariamos médicos dispuestos a desmantelar todo y empezar a trabajar para mejorar nuestra calidad de vida y para darnos diagnosticos concretos.. no puede ser que todo el mundo necesite levotiroxina.. hay veces que esto viene de otros problemas en la hipofisis o simplemente en la conversion de la t3, caso en el que el eutirox poco mejora. Los medicos no estan por la labor de avalarnos. Un abrazo

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  2. María dijo:

    Yo tampoco tenía conocimiento de ese cambio, pero sí que he sufrido muchas consecuencias sin saber porqué. Y me atienden en consulta privada.
    No podemos fiarnos de nadie y deberíamos hacer como nuestros vecinos galos.
    Vergüenza de nuestros políticos y el desmantelamiento de nuestra Sanidad Social, así como de la imposición de ciertos laboratorios, que están perjudicando seriamente nuestras vidas.
    Gracias por el artículo.

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    • Hola, en un post anterior tienes la foto de una hoja informativa explicando las diferencias del envase. Por comentarios no puedo lamentablemente enviarte foto. En el prospecto debe venir manitol y acido citrico en excipientes, si sale eso es la nueva fórmula. Si eres de españa con seguridad tienes la nueva por que la antigua la retiraron el 20 de abril en todas las farmacias. Gracias por tu comentario. Un saludo.

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  3. Mamen dijo:

    Buenas, no es cierto que en las farmacias se dijera que solo cambiaba el envase. Soy farmacéutica y tengo Hashimoto, a mis pacientes les entregué el folleto que el laboratorio nos mandó e informé del cambio de fórmula y de cómo esto puede interferir en la absorción del principio activo y que en muchos casos nos iba a provocar un reajuste de dosis. Entiendo que el laboratorio reformulara Eutirox por la cantidad de intolerancias que se están viendo a la lactosa pero es cierto que a muchos nos ha venido fatal y es muy cierto que los médicos no suelen entender hasta que punto afecta y limita esta patología. Yo no he dado con nadie que me de una medio solución al hecho de sentirnos tan mal a diario, tanto dolor, tanto cambio de humor, tanta fluctuación de peso, etc. Todo esto es insufrible.

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    • Hola!!! Gracias por comentar! Me alegro que si que dieras la información tú y tus compañeros.. desconozco tu procedencia pero en la provincia de cádiz pude comprobar personalmente.. por que fui a 17 farmacias para preguntar si sabian del cambio de formula y ne dijeron que solo era el envase lo que venia nuevo. Pregunte por la hoja y ni la tenian.. algunas farmacias me dijeron que ni llegó o que la tiraron por que pensaron que iban a causar revuelo.. me parecio una barbaridad. Estuve ademas contrastando con otras personas que conozco que fueron a por su medicacion y me refirieron lo mismo.. incluso gente de otras comunidades.
      No voy a generalizar, pero conozco casos en que esto ha sido la tonica.
      Los medicos nos tienen muy abandonadas.
      Un saludo

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      • Mamen dijo:

        Hola. Soy de Sevilla. A nosotros nos llegó la información y por supuesto que la dimos. Siento que mis compañeros no hicieran bien su trabajo. Es cierto que los médicos nos tienen abandonados y que no se investiga y busca una solución de verdad a esta enfermedad que nos tiene tan limitados y cansados. Me alegro que por lo menos nos apoyemos entre los pacientes. Un saludo.

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      • Me alegro de que lo hicierais bien!!. Tenemos que unirnos más los pacientes y poder lograr cosas como estar por nuestro bienestar.. por que esto se está convirtiendo en la tónica y a nuchos nos han dejado muchas secuelas sus desatenciones

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  4. Mari carmen dijo:

    Que buenooo!! Al fin se reconoció lo mal que afecta según a que pacientes te
    Yo venía muy bien con la antigua
    Fue cambiar y me descompenso todo ,se lo dije al medico y me dijo que no tenía nada que ver
    Hace un año que vengo muy mal
    Se lo comenté a la endocrinólogo y le llamo la atención que después de estar tantos años con la misma dosis de pronto hubo una desconpensacion
    Pero no me dijo nada
    De todas manera me pauto
    50mg 4 días y 25mg 3 días y eso se ha notado bastante

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